商务部：消费市场持续恢复向好 呈现三个特点

曾经，国儿规模我国儿童用药受限于“研发难度高、童专临床试验难、用药回报周期长”等因素制约，品种长期处于“品种少、持续规格缺、国儿规模免费在线看黄软件剂型不适宜”等困境。童专近年来，用药我国出台多项政策加速研发与审批，品种最近五年我国批准儿童新药逐年增长。持续记者今天（31日）从国家药监局获悉，国儿规模2025年我国批准儿童用药138个，童专创历史新高。用药这也意味着过去儿童药“剂量靠猜，品种用量靠掰”的持续情况成为历史。

国家药监局药审中心副主任余欢：

最新统计显示，我国儿童药2025年全年共有138个品种获批上市，涵盖儿童肿瘤、罕见病、传染病等急危重症，以及呼吸、消化、内分泌等儿童常见病领域。

据了解，2025年国家药监局批准上市了我国自主研发的首个用于戈谢病的创新药；首个用于儿童神经纤维瘤病的创新药，为儿童期发病的罕见病和肿瘤提供了新的治疗选择，也填补了国产药在这些领域的空白。

北京儿童医院院长倪鑫：

这两个病在临床上都属于罕见病。戈谢病主要是属于代谢方面的，脂质代谢不了，长期以来就会导致脏器的衰竭；而神经纤维瘤病也是一种遗传病，它是全身的神经都可以长结节，会影响它的功能。这两种病过去国产是没有药物来治疗的，进口药费用很高，6080新视觉电影网手机版而去年批了两种药以后，减轻了病人的负担。

记者采访了解到，近年来我国儿童用药获批数量呈逐年增长态势，2021年批准47个、2022年批准66个、2023年批准92个、2024年批准106个，2025年批准138个，最近五年，我国批准儿童用药总共达449个。

我国儿童专用药增多创新药占比增大

记者采访中发现，近年来，我国儿童用药不仅供给品种和规模持续扩大，创新药占比也越来越大。

国家药监局药审中心儿童用药专项工作组组长耿莹：

2025年批准上市的138个儿童用药中，有11个是国产创新药，48个是儿童专用药，这意味着“儿童没有专用药、依靠掰服成人药”的情况，在我国逐渐成为历史。

那么，什么是儿童专用药？它和成人用药有什么不同呢？

北京儿童医院院长倪鑫：

儿童专用药通俗讲，就是说明书上写得很明确儿童用法用量的药品。过去其实儿童专用药的数量是非常低的，都是成人药，说明书会写一句话“儿童遵医嘱”。如何能够保障儿童专用药的精准用药，最近些年来，国家药监局大力地鼓励儿童专用药物的研发，针对儿童不同的体重，有一个明确的说明书，而使这种药物的治疗更加精准。

专家介绍，佐佐木明希儿童用药相比成人用药，在研发和临床试验阶段，更注重发育毒性评估，风险控制也更严格，此外剂型和规格更多样，易于儿童服用。

北京大学第三医院儿科主任韩彤妍：

它的口味上更符合儿童的特点，可能是水果味的，它的剂型和用量更能够符合儿童按体重计算的年龄特点，还有它的辅料更能够减少对孩子胃肠道的刺激，它可能对儿童的生长发育不会有任何可能不良的影响，在药物毒理学方面争取都是最安全的。

儿童用药临床试验连续三年增15%-20%

近年来，我国儿童药物临床试验规模稳步攀升，最新统计显示，2025年，我国儿童受试者参与的药物临床试验有235项，并且连续三年增幅达15%～20%；2025年，1类创新药及国际多中心临床试验数量的占比超过50%。但记者采访发现，不少家长对儿童药物临床试验存在认知误区。专家表示，儿童临床试验有着严格的安全前置要求，都是建立在成人药物安全性得到确认后，再开展儿童药物有效性和剂量等方面的验证。

记者在多家医院采访中了解到，我国公众对儿童药期待很高，但对儿童试验存在一些误解和担忧。

北京大学第三医院儿科主任韩彤妍：

好多家长都会观念上认为说，好像是拿自己的孩子做试验。在临床上现在要用到的一些药物，如果它没有在儿童应用的安全性的这些数据的话，实际上就会导致可能临床上无药可用。因为对于这个人群来说，泰腐剧飙车最狠的6部有的时候成人数据是无法进行外推的。做临床试验的目的就是想在儿童这个年龄段它是不是更加有效，对于孩子远期的生长发育来说没有太大的影响。

专家告诉记者，我国儿童药物临床试验，首先建立在成人药物安全性得到确认后，再开展儿童药物有效性和剂量等方面的验证。

北京儿童医院院长倪鑫：

儿童的药物临床试验是不能作为首发试验，都是成人经过临床试验保证安全性以后，儿童才能去做。所以在这个领域，家长也不用去恐慌，因为我们做得基本上都是保障了安全，来检测儿童的具体用量，这样的话就解决了“儿童的剂量靠猜，用量靠掰”这么一个概念。

记者采访了解到，2025年，《儿童药物临床试验安全信息评估与报告技术指导原则》，借助标准化的试验中不良反应监测，全面加强儿童药物临床试验质量和风险控制，保障儿童受试者安全。

国家药监局药审中心业务管理处副处长袁利佳：

我们重点明确临床试验参与各方的职责，加强对儿童骨骼、器官等特有的不良反应的重点监测，以及上市后安全性的监管。

54款上市药品增补儿童用药信息

记者在采访中还发现，儿科临床中普遍存在的“成人药儿童用、说明书无儿童剂量”等问题，对此，我国持续优化儿童用药审批与监管机制，由过去被动应对超说明书用药，转向主动规范儿童用药信息。目前已有54款上市药品增补儿童适应证及安全用药信息，大乐透走势图基本走势让儿童用药更加精准、安全、规范。

北京大学第三医院儿科主任韩彤妍：

之前很多年儿童口服药都是靠掰的，靠研碎了之后化成水剂再给孩子口服，会导致用药剂量是不准确的，有可能用药的时候会存在着一些用药的风险，因为成人药毕竟它不能够替代得了儿童的专用药，儿童不是成人的缩小版，孩子是需要专为他设计出来的药物来使用。

国家药监局表示，为了解决这个问题，我国从“被动应对超说明书用药”转向“主动规范儿童用药品信息”，积极推动已上市成人用药增加儿童适应证和用药信息。

国家药监局药审中心儿童用药专项工作组组长耿莹：

我们会优先覆盖儿科临床常用的、安全性数据相对充分的、儿童获益明确的药物，广泛征求国内儿科医疗机构的意见，通过发布公告，简化申报路径。支持企业以补充申请的方式进行申报，缩短审批周期至60个工作日，批量快速地去增补药品说明书中儿童用药信息。

国家药监局药审中心业务管理处副处长袁利

佳

：

截至目前，总共有54个已上市药品新增儿童适应证、用法用量与安全性信息，包括治疗罕见病、家族性地中海热的一线药品等。这些采用新版说明书的药品已陆续进入临床，惠及广大患儿。

曾经，我国儿童用药受限于“研发难度高、临床试验难、回报周期长”等因素制约，长期处于“品种少、规格缺、剂型不适宜”等困境。近年来，我国出台多项政策加速研发与审批，最近五年我国批准儿童新药逐年增长。记者今天（31日）从国家药监局获悉，2025年我国批准儿童用药138个，创历史新高。这也意味着过去儿童药“剂量靠猜，用量靠掰”的情况成为历史。

国家药监局药审中心副主任余欢：

最新统计显示，我国儿童药2025年全年共有138个品种获批上市，涵盖儿童肿瘤、罕见病、传染病等急危重症，以及呼吸、消化、内分泌等儿童常见病领域。

据了解，2025年国家药监局批准上市了我国自主研发的首个用于戈谢病的创新药；首个用于儿童神经纤维瘤病的创新药，为儿童期发病的罕见病和肿瘤提供了新的治疗选择，也填补了国产药在这些领域的空白。

北京儿童医院院长倪鑫：

这两个病在临床上都属于罕见病。戈谢病主要是属于代谢方面的，脂质代谢不了，长期以来就会导致脏器的衰竭；而神经纤维瘤病也是一种遗传病，它是全身的神经都可以长结节，会影响它的功能。这两种病过去国产是没有药物来治疗的，进口药费用很高，而去年批了两种药以后，减轻了病人的负担。

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我国儿童专用药增多创新药占比增大

记者采访中发现，近年来，我国儿童用药不仅供给品种和规模持续扩大，创新药占比也越来越大。

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2025年批准上市的138个儿童用药中，有11个是国产创新药，48个是儿童专用药，这意味着“儿童没有专用药、依靠掰服成人药”的情况，在我国逐渐成为历史。

那么，什么是儿童专用药？它和成人用药有什么不同呢？

北京儿童医院院长倪鑫：

儿童专用药通俗讲，就是说明书上写得很明确儿童用法用量的药品。过去其实儿童专用药的数量是非常低的，都是成人药，说明书会写一句话“儿童遵医嘱”。如何能够保障儿童专用药的精准用药，最近些年来，国家药监局大力地鼓励儿童专用药物的研发，针对儿童不同的体重，有一个明确的说明书，而使这种药物的治疗更加精准。

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北京大学第三医院儿科主任韩彤妍：

它的口味上更符合儿童的特点，可能是水果味的，它的剂型和用量更能够符合儿童按体重计算的年龄特点，还有它的辅料更能够减少对孩子胃肠道的刺激，它可能对儿童的生长发育不会有任何可能不良的影响，在药物毒理学方面争取都是最安全的。

儿童用药临床试验连续三年增15%-20%

近年来，我国儿童药物临床试验规模稳步攀升，最新统计显示，2025年，我国儿童受试者参与的药物临床试验有235项，并且连续三年增幅达15%～20%；2025年，1类创新药及国际多中心临床试验数量的占比超过50%。但记者采访发现，不少家长对儿童药物临床试验存在认知误区。专家表示，儿童临床试验有着严格的安全前置要求，都是建立在成人药物安全性得到确认后，再开展儿童药物有效性和剂量等方面的验证。

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国家药监局药审中心业务管理处副处长袁利佳：

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54款上市药品增补儿童用药信息

记者在采访中还发现，儿科临床中普遍存在的“成人药儿童用、说明书无儿童剂量”等问题，对此，我国持续优化儿童用药审批与监管机制，由过去被动应对超说明书用药，转向主动规范儿童用药信息。目前已有54款上市药品增补儿童适应证及安全用药信息，让儿童用药更加精准、安全、规范。

北京大学第三医院儿科主任韩彤妍：

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国家药监局表示，为了解决这个问题，我国从“被动应对超说明书用药”转向“主动规范儿童用药品信息”，积极推动已上市成人用药增加儿童适应证和用药信息。

国家药监局药审中心儿童用药专项工作组组长耿莹：

我们会优先覆盖儿科临床常用的、安全性数据相对充分的、儿童获益明确的药物，广泛征求国内儿科医疗机构的意见，通过发布公告，简化申报路径。支持企业以补充申请的方式进行申报，缩短审批周期至60个工作日，批量快速地去增补药品说明书中儿童用药信息。

国家药监局药审中心业务管理处副处长袁利

佳

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陈楚生董又霖《天赐的声音》首合作 音源锁定酷狗音乐

　　2020年，全新音乐综艺《天赐的声音》横空出世，由胡海泉、陈欢担任声音推荐人，王力宏、苏有朋、胡彦斌、张韶涵担任音乐合伙人，每期六组优质的飞行合伙人空降，展开惊艳华语乐坛的"推荐金曲争夺战"。节目正版音源在酷狗音乐上线，为全网呈现最触动人心的听觉盛宴。

　　上周，苏有朋、苏运莹改编翻唱陈粒的代表作《光》，赢得满堂彩。舞台上，"双苏"组合戏剧式的演绎，深刻地传达出对生活的信仰和对光明的期待。这首"神仙"合唱的《光》同样受到网友的热捧，以6.8万高票的成绩登顶酷狗音乐《天赐的声音》专区榜首。

　　而本期，《天赐的声音》则将迎来新的飞行合伙人，通过云合作舞台的方式，与观众进行全新的音乐交流。

　　实力唱将杭天琪搭配音乐少女黄霄雲，将全新演绎经典《贝加尔湖畔》，备受网友期待。这首单曲出自"音乐诗人"李健的第五张个人专辑，以最诗意的记录方式，诠释最动人的人文关切，自带仙气的氛围让人沉迷。本周六晚杭天琪与黄霄雲的云端合作，不知道会为《贝加尔湖畔》增添哪种新的色彩呢？

　　同样让人期待的，还有灵魂歌者陈楚生与新生代歌手董又霖的惊喜同台。本期，他们选择合作的歌曲是黄小琥的《没那么简单》，"相爱没有那么容易，每个人都有他的脾气，过了爱做梦的年纪，轰轰烈烈不如平静"，舒缓的旋律中满满都是对人生的感悟。这次《没那么简单》由年龄、经历、风格都不相同的两位歌手联手演绎，难怪会引爆观众的期待值。

　　人气歌手尤长靖与疗愈系女嗓郭静的合作，更是吊足了观众的胃口。作为本期唯一一组男女合唱嘉宾，尤长靖自带天籁嗓音，《昨日青空》《傲红尘》等个人单曲均在酷狗音乐收割上万好评；而郭静嗓音空灵治愈，《心墙》《等下一个天亮》凝聚着一代人的青春回忆。他们这次将同台合唱《氧气》，又会擦出怎样的火花呢？

　　本周六晚20：30，《天赐的声音》杭天琪、黄霄雲、陈楚生、董又霖、尤长靖、郭静的"神仙"舞台将准时上线，节目正版音源也将上线酷狗音乐，等你来循环。

凯尔特人后场球星：常规赛需要拼命，季后赛除了拼命还要打得聪明

波士顿凯尔特人后场球星佩顿-普里查德（Payton Pritchard）接受了CelticsBlog记者Bobby Manning的采访，他在采访中谈到了多方面的问题。

在谈到球队的赢球法则时，普里查德表示：常规赛期间我们主要靠拼搏去赢球，但是到了季后赛，情况就完全不同了，你不仅要拼得更凶，还要打得更聪明，这就是在不同比赛中制胜的秘诀。你不仅需要在场上倾尽全力，同时你也需要保持敏锐的比赛阅读与明智的决策。这才是重中之重，我们需要每个人都将自己的表现提升一个档次。

在上赛季的NBA常规赛中，普里查德总共出场79次，场均出场时间达到了32.3分钟，场均数据为17.0分3.9篮板（0.9前场篮板）5.2助攻0.7抢断0.1盖帽，还有1.4次失误和1.5次犯规，投篮命中率46.4%（6.4/13.8），三分命中率37.7%（2.7/7.1），罚球命中率89.0%（1.5/1.7）。到了季后赛，普里查德总共出场7次，场均出场时间达到了32.9分钟，场均数据为14.6分3.7篮板（1.3前场篮板）5.1助攻0.4抢断0.0盖帽，还有0.7次失误和0.7次犯规，投篮命中率42.4%（5.6/13.1），三分命中率30.9%（2.4/7.9），罚球命中率87.5%（1.0/1.1）。