水利部：全国45条河流仍维持超警

近日，药等人北京市医疗保障局等十部门联合推出《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2026年）》（以下简称“32条”），北京病用进一步推动临时进口药品扩品增量、年推拓展院内使用范围。进口从2024年至2026年，药械药实北京连续三年出台“32条”创新医药发展措施，落地榴视频市药监局推动15项高含金量政策落地。药等人

4月16日，北京病用北京市药监局发布一份创新药械上市“成绩单”：累计纳入项目制管理品种不少于400个，年推获批国家创新医疗器械86个、进口手术机器人43个，药械药实均居全国首位；药品补充申请审评时限从200个工作日压缩至平均50个工作日，落地提速超七成；临床急需与罕见病药品累计获批29个，药等人其中罕见病药品21个，北京病用实现从“人等药”到“药等人”的年推跨越。检验绿色通道同步升级，进口药品24小时通关、临床急需器械即收即检，为首都医药创新注入强劲动能。

“项目制”精准护航：从200个到400个，创新产品“加速跑”

在北京医药创新的赛道上，市药监局打造的“创新药械项目制管理”机制，历经三年持续迭代，已成为企业身边最直接的“创新合伙人”。

这项以“提前介入、一品一策、全程指导、研审联动”为核心的服务机制，自2024年启动以来不断扩容：首批纳入200个创新品种，2025年扩容至324个，2026年目标累计纳入不少于400个。覆盖范围从最初的化学药、生物制品，全面拓展至细胞与基因治疗、脑机接口、人工智能医疗器械、手术机器人等前沿领域。

为进一步放大服务效能，北京市药监局推动“项目制管理”与昌平、亦庄、好莱污91大兴、海淀4个药品医疗器械创新服务站深度联动，实现专家咨询、技术支持和业务指导“就近可达”。同时，携手国家药监局药品和医疗器械审评检查京津冀分中心，对重点创新品种实现早期介入、靠前指导，打通国家与地方审评审批的快速通道。

在“项目制管理”的精准护航下，北京药械创新成果持续领跑全国。2025年，全市全年获批创新药6个，创下“十四五”期间最高纪录；三类创新医疗器械10个，其中包括全国首个干细胞治疗药物，以及冠状动脉介入手术控制系统等多款突破性产品。截至目前，北京累计获批国家创新医疗器械86个、手术机器人43个、人工智能医疗器械60个，各项数量均位居全国第一。

以超目科技研发的全球首创先天性眼球震颤治疗器械——i-NYS植入式眼部肌肉神经刺激器为例，企业负责人坦言：“从研发攻坚到注册申报，每一步都离不开药监部门的贴心帮扶。”纳入“项目制管理”后，北京市药监局安排专人全程对接，提前介入注册申报、检验核查等关键环节，大幅缩短了研发上市周期。

托举生命希望：29个进口药械落地，患者从“人等药”到“药等人”

临床急需药品与罕见病药品的临时进口政策，是三年来最具温度的一项突破。

2024年，首版“32条”明确提出建设天竺综合保税区罕见病药品保障先行区。北京市药监局联合多部门发布实施方案，将原有串联式评估改为并联推进，并创新“保税备货”“一次通关、多次出区”模式。政策实施首年，污视频在线看全球首款儿童软骨发育不全治疗药伏索利肽通过临时进口通道获批，北京儿童医院开出全国首张“保税备货”模式处方，创下进口未上市药品临床落地最快纪录，实现了从“人等药”到“药等人”的跨越。

2025年，政策全面升级：在优化“一次批复、多次通关”基础上，推动医疗器械产品通过绿色通道落地，补齐药械协同保障短板。临时进口药品从申报到获批平均用时压缩至2-3个月，最快仅需3周。全球首款脑胶质瘤靶向药沃拉西德尼在境外获批9个月后，便快速落地北京。与此同时，北京创新构建“医保+商保+公益”多层次支付体系，将10款罕见病药品纳入普惠健康保，并推出全国首批新生儿罕见病公益保险，有效降低患者用药负担。

2026年4月，最新版“32条”进一步推动临时进口药品扩品增量、拓展院内使用范围。数据显示，三年来北京累计推动29个进口药械获批，其中罕见病药品21个，获批数量位居全国前列。

在民生保障方面，伏索利肽已帮助30余名患儿有效改善身体机能；白癜风新药芦可替尼乳膏顺利落地华北地区；医保与商保联动发力，全程追溯体系消除了代购用药的安全风险。在产业发展方面，北京坚持“临时进口+国内注册”双线并行，默沙东等5个品种已转为国内进口注册，实现了民生保障与产业发展的双向共赢。

补充申请“瘦身”：审批时限从200个工作日缩至50个工作日

药品上市后的变更补充申请，过去往往需要等待200个工作日。北京通过连续三年将“药品补充申请”纳入“32条”支持政策，探索出前置指导、现场核查、抽样检验、资料立卷的成人软件全链条服务模式，在“标准不降、程序不减”前提下实现大幅提速。

作为全国首批药品补充申请改革试点省市，北京市药监局自2024年11月试点启动以来，已完成前置服务53件，其中22件正式获批。药品补充申请从受理到获批平均仅50个工作日，相较原有200个工作日，整体提速75%，提前完成60个工作日的改革目标。部分儿童用药、集中采购品种甚至仅用19个工作日便完成前置服务与国家药监局审评审批全流程。

一家企业的相关负责人表示，旗下小儿复方氨基酸注射液（19AA-Ⅰ）仅用19个工作日就完成全流程，大幅降低了制度性交易成本，加速了研发成果转化。

2026年，改革进一步扩面提质。试点范围正式拓展至境外生产药品补充申请，北京市药监局率先发布试点实施通告，按照“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”原则推进。截至目前，已为16家境内责任人的26个境外药品品种开展前置指导，完成3件境外试点前置服务，相关品种均为国家药监局首批受理的境外试点品种，为全国境外生产药品补充申请改革积累了宝贵经验。

检验“绿色通道”：进口药品24小时通关，器械检验时限再压缩

检验检测是审评审批的前哨。北京市药监局紧扣产业发展需求，在药械检验领域持续提质增效。

市药检院率先实现进口药品24小时通关抽样便利化，建立口岸检验绿色通道，对临床急需药品实行即收即检。2024年以来，累计进口货值近50亿美元，吸引91个进口药品品种在京落地。91同时，创新药品注册检验管理模式，率先完成全国首个国产品种补充申请前置注册检验，并将季节性流感疫苗批签发时限从60个工作日压缩至45个工作日，2026年进一步压缩至40个工作日，批签发总量稳居全国省级药品检验机构首位。

市器检院则在全国率先推行临床急需医疗器械即收即检。目前，有源医疗器械平均检验时限压缩至86个工作日，无源和体外诊断试剂压缩至53个工作日，整体较此前压缩18%和24%。2025年4月，综合性医疗器械检验基地二期投入使用，新建多个高端特色检验实验室，综合检验能力跃居全国医疗器械检验机构首位。

2026年，服务再提速。市药检院在天竺、大兴综保区建立24小时快速响应机制，补充申请前置注册检验时限从70个工作日缩短至40个工作日，仅用14个工作日便完成全国首个境外品种盐酸卡马替尼片检验工作。市器检院推出创新医疗器械检验前置服务，助力“北脑一号”脑机接口等重磅产品顺利通过检验，并与加拿大CSA、挪威DNV等国际机构建立深度合作，为本地企业产品出海提供全方位技术支撑。

三年深耕，北京用一套不断迭代、精准发力的政策体系，打通了创新药械从研发到患者手中的每一个关键节点。从“人等药”到“药等人”，从200个工作日到50个工作日，从进口滞后到同步可及——“北京速度”的背后，是制度创新的持续加力，更是对患者、对企业、对产业未来的坚定承诺。

近日，北京市医疗保障局等十部门联合推出《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2026年）》（以下简称“32条”），进一步推动临时进口药品扩品增量、拓展院内使用范围。从2024年至2026年，北京连续三年出台“32条”创新医药发展措施，市药监局推动15项高含金量政策落地。

4月16日，北京市药监局发布一份创新药械上市“成绩单”：累计纳入项目制管理品种不少于400个，获批国家创新医疗器械86个、手术机器人43个，均居全国首位；药品补充申请审评时限从200个工作日压缩至平均50个工作日，提速超七成；临床急需与罕见病药品累计获批29个，其中罕见病药品21个，实现从“人等药”到“药等人”的跨越。检验绿色通道同步升级，进口药品24小时通关、临床急需器械即收即检，为首都医药创新注入强劲动能。

“项目制”精准护航：从200个到400个，创新产品“加速跑”

在北京医药创新的赛道上，市药监局打造的“创新药械项目制管理”机制，历经三年持续迭代，已成为企业身边最直接的“创新合伙人”。

这项以“提前介入、一品一策、全程指导、研审联动”为核心的服务机制，自2024年启动以来不断扩容：首批纳入200个创新品种，2025年扩容至324个，2026年目标累计纳入不少于400个。覆盖范围从最初的化学药、生物制品，全面拓展至细胞与基因治疗、脑机接口、人工智能医疗器械、手术机器人等前沿领域。

为进一步放大服务效能，北京市药监局推动“项目制管理”与昌平、亦庄、大兴、海淀4个药品医疗器械创新服务站深度联动，实现专家咨询、技术支持和业务指导“就近可达”。同时，携手国家药监局药品和医疗器械审评检查京津冀分中心，对重点创新品种实现早期介入、靠前指导，打通国家与地方审评审批的快速通道。

在“项目制管理”的精准护航下，北京药械创新成果持续领跑全国。2025年，全市全年获批创新药6个，创下“十四五”期间最高纪录；三类创新医疗器械10个，其中包括全国首个干细胞治疗药物，以及冠状动脉介入手术控制系统等多款突破性产品。截至目前，北京累计获批国家创新医疗器械86个、手术机器人43个、人工智能医疗器械60个，各项数量均位居全国第一。

以超目科技研发的全球首创先天性眼球震颤治疗器械——i-NYS植入式眼部肌肉神经刺激器为例，企业负责人坦言：“从研发攻坚到注册申报，每一步都离不开药监部门的贴心帮扶。”纳入“项目制管理”后，北京市药监局安排专人全程对接，提前介入注册申报、检验核查等关键环节，大幅缩短了研发上市周期。

托举生命希望：29个进口药械落地，患者从“人等药”到“药等人”

临床急需药品与罕见病药品的临时进口政策，是三年来最具温度的一项突破。

2024年，首版“32条”明确提出建设天竺综合保税区罕见病药品保障先行区。北京市药监局联合多部门发布实施方案，将原有串联式评估改为并联推进，并创新“保税备货”“一次通关、多次出区”模式。政策实施首年，全球首款儿童软骨发育不全治疗药伏索利肽通过临时进口通道获批，北京儿童医院开出全国首张“保税备货”模式处方，创下进口未上市药品临床落地最快纪录，实现了从“人等药”到“药等人”的跨越。

2025年，政策全面升级：在优化“一次批复、多次通关”基础上，推动医疗器械产品通过绿色通道落地，补齐药械协同保障短板。临时进口药品从申报到获批平均用时压缩至2-3个月，最快仅需3周。全球首款脑胶质瘤靶向药沃拉西德尼在境外获批9个月后，便快速落地北京。与此同时，北京创新构建“医保+商保+公益”多层次支付体系，将10款罕见病药品纳入普惠健康保，并推出全国首批新生儿罕见病公益保险，有效降低患者用药负担。

2026年4月，最新版“32条”进一步推动临时进口药品扩品增量、拓展院内使用范围。数据显示，三年来北京累计推动29个进口药械获批，其中罕见病药品21个，获批数量位居全国前列。

在民生保障方面，伏索利肽已帮助30余名患儿有效改善身体机能；白癜风新药芦可替尼乳膏顺利落地华北地区；医保与商保联动发力，全程追溯体系消除了代购用药的安全风险。在产业发展方面，北京坚持“临时进口+国内注册”双线并行，默沙东等5个品种已转为国内进口注册，实现了民生保障与产业发展的双向共赢。

补充申请“瘦身”：审批时限从200个工作日缩至50个工作日

药品上市后的变更补充申请，过去往往需要等待200个工作日。北京通过连续三年将“药品补充申请”纳入“32条”支持政策，探索出前置指导、现场核查、抽样检验、资料立卷的全链条服务模式，在“标准不降、程序不减”前提下实现大幅提速。

作为全国首批药品补充申请改革试点省市，北京市药监局自2024年11月试点启动以来，已完成前置服务53件，其中22件正式获批。药品补充申请从受理到获批平均仅50个工作日，相较原有200个工作日，整体提速75%，提前完成60个工作日的改革目标。部分儿童用药、集中采购品种甚至仅用19个工作日便完成前置服务与国家药监局审评审批全流程。

一家企业的相关负责人表示，旗下小儿复方氨基酸注射液（19AA-Ⅰ）仅用19个工作日就完成全流程，大幅降低了制度性交易成本，加速了研发成果转化。

2026年，改革进一步扩面提质。试点范围正式拓展至境外生产药品补充申请，北京市药监局率先发布试点实施通告，按照“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”原则推进。截至目前，已为16家境内责任人的26个境外药品品种开展前置指导，完成3件境外试点前置服务，相关品种均为国家药监局首批受理的境外试点品种，为全国境外生产药品补充申请改革积累了宝贵经验。

检验“绿色通道”：进口药品24小时通关，器械检验时限再压缩

检验检测是审评审批的前哨。北京市药监局紧扣产业发展需求，在药械检验领域持续提质增效。

市药检院率先实现进口药品24小时通关抽样便利化，建立口岸检验绿色通道，对临床急需药品实行即收即检。2024年以来，累计进口货值近50亿美元，吸引91个进口药品品种在京落地。同时，创新药品注册检验管理模式，率先完成全国首个国产品种补充申请前置注册检验，并将季节性流感疫苗批签发时限从60个工作日压缩至45个工作日，2026年进一步压缩至40个工作日，批签发总量稳居全国省级药品检验机构首位。

市器检院则在全国率先推行临床急需医疗器械即收即检。目前，有源医疗器械平均检验时限压缩至86个工作日，无源和体外诊断试剂压缩至53个工作日，整体较此前压缩18%和24%。2025年4月，综合性医疗器械检验基地二期投入使用，新建多个高端特色检验实验室，综合检验能力跃居全国医疗器械检验机构首位。

2026年，服务再提速。市药检院在天竺、大兴综保区建立24小时快速响应机制，补充申请前置注册检验时限从70个工作日缩短至40个工作日，仅用14个工作日便完成全国首个境外品种盐酸卡马替尼片检验工作。市器检院推出创新医疗器械检验前置服务，助力“北脑一号”脑机接口等重磅产品顺利通过检验，并与加拿大CSA、挪威DNV等国际机构建立深度合作，为本地企业产品出海提供全方位技术支撑。

三年深耕，北京用一套不断迭代、精准发力的政策体系，打通了创新药械从研发到患者手中的每一个关键节点。从“人等药”到“药等人”，从200个工作日到50个工作日，从进口滞后到同步可及——“北京速度”的背后，是制度创新的持续加力，更是对患者、对企业、对产业未来的坚定承诺。

广州富力两场惨败 冲刺亚冠希望渺茫

广州富力两场惨败 冲刺亚冠希望渺茫

字体大小：A A2013-09-24 11:33:17编辑：竹青点击: 次

　　90win体育讯 北京时间9月24日，广州富力在近两轮中超联赛中的惨败，使其获得下赛季亚冠联赛的参赛资格希望渺茫。

　　主帅埃里克森一度宣称广州富力的目标是“冲击亚冠资格”，但近两轮中超联赛中分别惨败给北京国安和贵州人和的赛事，让广州富力获得下赛季亚冠联赛的资格希望渺茫。两场赛事的惨败，暴露出球队防守的漏洞以及板凳深度的问题，埃里克森在接受采访时也坦承防守端表现不足，“在我来之前，富力丢了很多定位球，为此我们做了很多针对性的训练。但这两个星期我们在防守端的表现不是很好。”“防守是整个球队的责任，不仅仅是后防球员，还有中场、前锋，丢球后没有迅速回防，球员之间没有相互帮助，今天的对手就让我们受到惩罚。”

　　广州富力俱乐部董事长则对冲刺亚冠一事表示乐观态度，“先打好每一场比赛，然后再谈目标。这个赛季进不了亚冠没关系，明年再来!”

　　广州富力两场惨败，除了防守端极其脆弱之外，还因为队内人员状态起伏不定，达维与球队的合同还有一年到期，他不得不考虑之后的去向，拉斐尔的状态也时好时坏，外援罗斯伊顿也没有完全发挥出自己的潜力，中卫Bo斯纳转身速度慢，球队的替补也因各种伤病找不到及时的球员。班底不足，底气也不足，广州富力也许真的要好好调整队伍阵容状态了。

2021年度城乡居民基本医保缴费截至6月30日

记者获悉，2021年度城乡居民基本医保缴费截至6月30日，还未参加城乡居民基本医保的群众要抓紧了。6月30日前参保才有补助，逾期缴费的将不再享受当年的财政补助。

自今年7月1日起，除新生婴儿、职工医保停保3个月内转城乡居民基本医保外，补缴人员按个人缴费金额和财政补助金额之和缴费，即290元（个人缴费）+580元（财政补助），共计870元。

对于城乡居民基本医保等待期，在2021年3月10日后缴纳城乡居民基本医保保费的，除特困人员、低保对象、原国定省定建档立卡贫困户及城镇职工基本医保停保3个月（含）内转为参加城乡居民基本医保的人员外，缴费后60天为等待期，等待期过后按规定享受基本医保待遇。

新生婴儿在出生90天（含）内办理出生当年度参保缴费手续的，从出生之日起享受当年基本医保待遇。在出生90天（不含）后办理参保缴费手续的，从缴费后次日起享受当年基本医保待遇。

还未缴费的市民要抓紧了，已在我市参加过城乡居民基本医保的群众，除登记信息有变更外，无需重新办理基本医保参保登记（由医保系统默认续保登记），直接按税务部门提供的缴费渠道缴纳城乡居民基本医保保费。首次参加我市城乡居民基本医保的群众，可携带相关材料（户口簿或居住证原件及复印件、一寸彩色相片1张，在泉州居住的非从业港澳台人员提供本市有效期内港澳台居民居住证）到市医保部门在二级及以上公立医院设立的医保服务站或各县（市、区）医保经办窗口办理参保登记，并通过税务部门提供的缴费渠道完成缴费。

已参保登记的群众还可通过“福建税务”微信公众号、闽税通APP、云闪付APP及闽政通APP等渠道自助缴纳城乡居民基本医保保费。如果不方便通过掌上渠道自助缴费的，也可就近通过金融普惠点办理缴费业务，或由村（居）委会汇总后，通过电子税务局代为批量缴费。（记者许奕梅 通讯员王月清）