2023年12月1日，网络国家互联网信息办公室发布新修订的平台《网络信息内容生态治理规定》，明确网络平台主体责任，主体责任再强准细化内容审核标准，化新核标自2024年3月1日起施行。规明新规要求平台建立健全信息内容审核机制，确内404黄台下载对违规信息处理流程作出硬性规定，容审引发行业广泛关注。网络
政策背景与执行要求
近年来，平台网络信息乱象频发，主体责任再强准低俗色情、化新核标虚假宣传、规明煽动仇恨等不良内容扰乱正常网络生态。确内日皮视频在线观看为落实《网络安全法》配套法规，容审网信办此次修订明确平台需在内容审核环节设置人工复核机制，网络重点平台须配备不少于10名专业人员。针对直播内容，新规要求主播实名认证，建立信用分级管理，樱花视频免费观看对违规主播实施阶梯式封禁措施。某头部视频平台技术负责人透露，平台已提前完成系统升级，计划投入约2亿元建设智能审核中心，通过机器学习模型配合人工审核，实现内容违规率下降30%的歪歪漫画免费观看阶段性目标。
行业应对与合规成本
面对新规，平台企业采取差异化应对策略。微博启动“清朗行动”，宣布全年投入超过5000万元强化内容监管；淘宝网推出“三色预警”机制，对违规商品实施红黄蓝三色分级管控。但合规压力显著提升，19行情网站直播高清版百度第三方MCN机构统计显示，中小型自媒体因审核不严被处罚比例同比增加65%。某社交平台法务总监指出，新规下内容审核团队人力成本预计上升40%，部分敏感内容领域的判定标准仍需行业统一。
监管协同与效果评估
网信办联合公安部成立联合督查组，首批抽检覆盖全国20家重点平台，发现内容审核责任落实不到位的占37%。北京、上海等地网安办同步开展线下检查，某视频平台因未按规定处置仇恨言论被罚款300万元。专家表示，新规需配套建立跨部门案件协查机制，计划在实施半年后开展效果评估。目前，平台已普遍建立“预防-处置-通报”闭环管理体系，但内容审核中法律边界模糊等问题仍待解决。
最新数据显示，平台自查自清理行动清理违规账号超50万个，但2024年3月1日新规正式落地后，预计将出现更大规模的内容治理行动。
癌症疫苗，近50万美元一针？
来源：中国新闻周刊
癌症疫苗来了，但可能要劝退很多人。
8月19日，美国药企莫德纳（Moderna）与默沙东联合宣布了mRNA皮肤癌疫苗Intismeran联合K药（Keytruda，可瑞达）治疗黑色素瘤患者的III期临床，达到无复发生存期（RFS）和无远处转移生存期（DMFS）的终点的消息。
这则消息一出，让“癌症疫苗”的概念被带到了大众面前，但先别高兴得太早。且不说疗效如何，这款药就算成功上市，价格也不会便宜。据美国投资银行William Blair估算，这款药的批发采购成本（WAC）大约要47。5万美元，约合人民币318万元。
癌症疫苗，为什么这么贵？
图/视觉中国为什么贵？
首先要明确的是，大多数创新药的研发投入极为巨大，为了收回研发成本，定价贵一些也很正常。
泰伦仕外部创新顾问朱晶告诉中国新闻周刊，创新药领域素有“双十定律”一说，一款创新药从启动研发到上市，平均投入超10亿美元，研发周期超过10年。
具体到莫德纳这家企业，这几年在研发上的投入相当惊人。财报显示，其2025年营收仅约19亿美元，全年亏损28亿美元，其中研发费用就消耗了约31亿美元。去年11月，莫德纳更是与资产管理公司Ares Management签下一笔最高15亿美元的五年期贷款。
而能否收回研发投入，取决于一款药最终能卖多少钱以及患者规模有多大，即定价×患者规模。
黑色素瘤虽然“恐怖”，有“皮肤癌之王”的称号，但整体上看发病率并不算高。
国际癌症研究机构（IARC）数据显示，从2022全球癌症发布的数据来看，全球总体的黑色素瘤标化发病率3.2/10万，2022年全球新发病例约33.17万。发病率最高的地区是澳大利亚、北美和欧洲，亚洲最低。
在我国，黑色素瘤虽说是少见的恶性肿瘤，但已被纳入国家罕见病目录，整体粗发病率0.62/10万，标化发病率仅为0.37/10万，2022年全国新发病例8789例。
这也就导致了即便是定价高昂，能收回来的钱也有限。巴克莱银行预计，到2035年，intismeran在黑色素瘤领域的年销售额可能达到约30亿美元。
更何况这款药的生产成本还很高，消费端自然很难“打折”。
同写意总裁程思奇告诉中国新闻周刊，不同于可以批量生产的预防性疫苗，intismeran代表的mRNA癌症疫苗需要“个性化定制”，每位患者需要经历手术取样、测序、分析突变、设计合成mRNA、再用脂质纳米颗粒包装、质检放行等多个环节。并且，由于mRNA本身极“娇贵”，对冷链要求苛刻，从生产到注射的每个环节都需要进行严格的质量控制。
相关研报显示，从活检采样到疫苗制备完成，整个过程约需六周时间，单个患者生产成本高达数十万美元。
此外，intismeran还不是单独用药，其临床试验是联合默沙东的K药一同进行，未来的商业化也很可能与K药捆绑销售，定价、分成、医保支付方式等，每一项目前都是未知数。
前景
价格之外，这款癌症疫苗的疗效到底如何？
朱晶指出，这一次III期临床试验公布的结果只是RFS和DMFS的显著改善，一个更关键的数据，即总生存期（Overall survival，OS）数据尚未披露。
据定义，OS指的是从患者吃药开始计算，一直到死亡的时间间隔，是肿瘤临床试验中最容易观察，也最直观的指标，亦被美国食品药品监督管理局（FDA）视为抗肿瘤药物临床试验的“金标准”和无可替代的终极疗效指标。
“这款药的真正疗效以及后续的商业化前景，都将受到OS数据的影响。”朱晶补充道。
尽管挑战重重，但行业的态度依旧乐观。
8月19日，莫德纳股价单日暴涨176.97%，创下标普500成分股过去25年来最大单日涨幅，市值一天增加约445亿美元。
程思奇指出，此次数据的价值不光在黑色素瘤本身，更在于它证明了“癌症疫苗”的可行性。本次大涨的根源，在于行业看好intismeran未来有可能像K药一样，从黑色素瘤延伸出去，最终覆盖几乎所有的实体瘤种。
据资料，目前莫德纳与默沙东已经围绕intismeran铺开9项II/III期研究，除了黑色素瘤外，还覆盖非小细胞肺癌、膀胱癌、肾癌等多个领域。
“资本市场的剧烈反应，本质上不是押注一种药，而是押注一条被验证的技术路径。当mRNA的价值开始在抗肿瘤领域眼看落地，这个信号足以重新定义整个赛道的估值逻辑。”程思奇表示。
更关键的是，倘若证明了该路线的可行性，就有可能吸引更多企业参与进来，让技术持续迭代，最终解决可及性问题，把价格打下去。
但受访专家也同时指出，就目前来看，无论是进度还是技术，后来者都和莫德纳有着明显差距。
程思奇指出，mRNA技术的核心在于“递送系统”，即需让一段设计好的mRNA穿过细胞膜进入细胞质，精准送入特定目标T细胞中，过程中不被血液中的酶分解，或四处扩散至其他细胞中导致毒副作用。
“这方面国内企业的原创专利较少，且上游原材料和设备仍依赖进口，还需要时间追赶。”程思奇补充道。
记者：石若萧
谷歌否认液态玻璃 Android 17延续自有体系
谷歌方面对Android 17系统的液态玻璃视觉效果猜测进行了回应，明确表示这种事情是不可能发生的。
PChome 5月7日消息，谷歌此前官宣将于当地时间2026年5月12日举办活动，正式发布Android 17系统。在官方同步放出的预热视频中，安卓经典机器人形象呈现出半透明玻璃质感，这一视觉细节引发了广泛猜测，很多人认为新版本的安卓系统将跟进苹果的液态玻璃设计。
对此，谷歌安卓生态系统总裁 Sameer Samat（萨米尔・萨马特）通过X平台公开作出回应，直言 “Don't worry. Not happening!（别担心，不会发生的！）”，明确表示液态玻璃的猜测根本不会发生。
据悉，Android 17系统将延续Android 16启用的Material 3 Expressive设计语言，该设计体系已搭载丰富的半透明模糊效果，具有层级化动态动画，整体视觉表现具备充足的差异化与冲击力，无需复刻苹果的液态玻璃视觉效果。
需要注意的是，谷歌此番表态仅针对原生Android 17系统，以及安卓开源项目（AOSP）的基础设计框架。基于安卓底层进行开发的各大手机厂商定制系统，仍拥有完整的自定义视觉效果权限，旗下系统是否跟进类液态玻璃的设计风格，将由各手机厂商根据自身产品规划自主决定。
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